colibri effectue 80 battements d’aile par seconde (soit 4800 par minutes)

http://fr.answers.yahoo.com/question/index?qid=20071016065908AADxOV4

Grâce à leurs ailes capables de 75 battements à la seconde en vol normal, ils peuvent atteindre des vitesses de 45 km/h en soufflerie.

Sources :

le renforcement du souvenir spatial, PNAS, 25 mars 2009; toulouse, bordeaux, neuro souris, neuN

Paris, 2 avril 2009 Les nouveaux neurones mettent à jour les souvenirs Pas facile de retrouver sa chambre d’étudiant lorsqu’on a quitté l’université il y a 10, 20 ou 30 ans… Mais une fois cette chambre retrouvée, on y retourne aisément le lendemain. En effet, en réactivant ce souvenir, il a été renforcé et mis à jour pour mieux se repérer. Pour cela, le cerveau sollicite de nouveaux neurones, nés une semaine avant la mémorisation de cette information. C’est ce que viennent de démontrer, sur des souris, des chercheurs du Centre de recherches sur la cognition animale (CNRS, Université Toulouse 3), en collaboration avec un chercheur du Centre de neurosciences intégratives et cognitives (CNRS, Universités de Bordeaux 1 et 2). « Vous entrez dans une pièce connue en pensant la connaître parfaitement. Vous vous rendez compte de nouveaux détails, votre mémoire de cet environnement, appelée mémoire spatiale, est alors mise à jour» explique Claire Rampon, chercheur au CRCA (1). Cette mise à jour des souvenirs spatiaux érodés et le renforcement de ceux qui sont corrects se ferait notamment grâce aux neurones nouvellement formés lors de la première visite de la pièce en question. Pour le démontrer, une équipe de chercheurs a marqué les neurones en formation dans des cerveaux de souris. Les souris ont été entraînées à nager dans une piscine où la seule possibilité d’échapper à l’eau consistait à monter sur une plateforme cachée sous la surface de l’eau. Placées aléatoirement dans l’eau, elles apprennent au fur et à mesure des essais le chemin pour rejoindre cette plateforme. Un mois plus tard, les chercheurs les ont remises dans la même situation avant d’observer leur cerveau. C’est alors qu’ils ont pu constater l’implication des neurones marqués formés un mois auparavant dans la mise à jour et le renforcement du souvenir spatial. Les chercheurs ont aussi observé le cerveau de souris qui n’avaient pas appris à localiser la plateforme immergée. Ils ont remarqué qu’une majorité des nouveaux neurones n’ont pas survécu et que ceux qui restent ne sont pas activés. Des études précédentes avaient mis en évidence la production continue de neurones dans l’hippocampe (centre de la mémoire spatiale dans le cerveau) tout au long de la vie adulte des mammifères. L’étude réalisée par les chercheurs du Centre de recherches sur la cognition animale (CNRS, Université Toulouse 3) et du Centre en neurosciences intégratives et cellulaires (CNRS, Université de Bordeaux) précise donc le rôle de ces nouveaux neurones dans les processus de mémoire. Les auteurs de cette publication émettent l’hypothèse de l’existence d’un « étiquetage » des nouveaux neurones immatures présents dans l’hippocampe lors de l’apprentissage initial qui permettrait, lorsqu’une situation identique se reproduit, de recruter ces nouveaux neurones et de mettre à jour l’information préalablement apprise. image souris © CNRS Photothèque / Alexis Chézière Une souris qui a appris l’emplacement de la plateforme lui permettant d’échapper à l’eau de la piscine est capable d’y retourner un mois après l’apprentissage. image cerveau © Stéphanie Trouche CNRS/ANR Images d’une nouvelle cellule nerveuse (ici en rouge,marqueur BrdU) qui est un neurone mature (marqueur NeuN en bleu) activé (marqueur Zif268 en vert) lorsque l’animal a retrouvé l’emplacement de la plate-forme. Téléchargez les visuels (merci de respecter légende et copyright). Notes : (1) Centre de recherches sur la cognition animale (CNRS, Université Toulouse 3) Références : Recruitment of adult-generated neurons into functional hippocampal networks contributes to updating and strengthening of spatial memory, Stéphanie Trouche, Bruno Bontempi, Pascal Roullet and Claire Rampon, PNAS, 25 mars 2009.

Application Letters Leica TCS SP2 and TCS SP2 AOBS/ confocal express

leica SP2 confocal microscopy

Leica AOBS SP2 confocal microscopy

instrument_photo.jpg (22275 bytes)

http://www.aecom.yu.edu/aif/instructions/aobs/index.htm

The Leica confocal is one of a few laser scanning confocal microscopes in the AIF.  The  Leica may be programmed to scan many different wavelength ranges.   The Leica AOBS uses variable spectral detection instead of traditional emission filters.  There are a few laser lines for excitation and the dyes are limited by these.  Any dye that is excited at one of these following wavelengths can be used:   405; 458; 476; 488; 514; 561; and 633 nm.   According to the sales literature, the lasers are:  diode 20 mW 405 nm; Ar 100 mW 457 nm, 488 nm, 514 nm; diode 10mW 561 nm; HeNe 10 mW 633 nm.

Objectives:
63X N.A. 1.4-0.60 Oil lBL HCX PL APO
40X N.A.  1.25-0.75 Oil CS HCX PL APO
20X N.A.  0.70 1mm corr lBL HC PL APO

Automated stage for tiling XY, XYZ or XYT  volumes with 166.6 mm of travel in Z.

Here’s a picture of the new system as installed at the AIF on November 6, 2002.

Contents:

Leica Application Notes:


Sample method section for a paper:

Images were collected with a Leica TCS SP2 AOBS confocal microscope (Mannheim, Germany) with 25X and 60X oil immersion optics. Laser lines at 488nm and 543nm for excitation of Cy2 and Cy3 were provided by an Ar laser and a HeNe laser. Detection ranges were set to eliminate crosstalk between fluorophores.


Selected Bibliography

  1. Azios, NG, Krishnamoorthy, L, Harris, M., Cubano, LA, Cammer, M, Dharmawardhane, SF.   Estrogen and Resveratrol Regulate Rac and Cdc42 Signaling to the Actin Cytoskeleton of Metastatic Breast Cancer Cells. Neoplasia. 2007 Feb; 9(2):147-158.
  2. Bhatia S, Edidin M, Almo SC, Nathenson SG. (2005) Different cell surface oligomeric states of B7-1 and B7-2: Implications for signaling. Proc Natl Acad Sci U S A. 102(43):15569-15574. PMID: 16221763
  3. Eugenin EA, Berman JW.  Gap junctions mediate human immunodeficiency virus-bystander killing in astrocytes. J Neurosci. 2007 Nov 21;27(47):12844-50. PMID: 18032656
  4. Herskovits AZ, Davies P. (2006) The regulation of tau phosphorylation by PCTAIRE 3: Implications for the pathogenesis of Alzheimer’s disease. Neurobiol Dis. 2006 Jun 9; [Epub ahead of print] PMID: 16766195
  5. Lazar-Molnar E, Almo SC, Nathenson SG.  The interchain disulfide linkage is not a prerequisite but enhances CD28 costimulatory function. Cell Immunol. 2007 Apr 27; [Epub ahead of print] PMID: 17467674
  6. Maxson, ME, Cook, E, Casadevall, A, Zaragoza, O.  The volume and hydration of the Cryptococcus neoformans polysaccharide capsule. Fungal Genetics and Biology. March 2007; 44(3)180-186
  7. Shav-Tal Y, Darzacq X, Shenoy SM, Fusco D, Janicki SM, Spector DL, Singer RH. (2004) Dynamics of Single mRNPs in Nuclei of Living Cells. Science 304(5678):1797-1800.
  8. Zhang X, Schwartz JC, Guo X, Bhatia S, Cao E, Lorenz M, Cammer M, Chen L, Zhang ZY, Edidin MA, Nathenson SG, Almo SC. (2004) Structural and functional analysis of the costimulatory receptor programmed death-1. Immunity. 20(3):337-47.

cryptococcus.gif (139047 bytes)

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  • Radiant Resources @ Rockwell Laser Industries: not updated recently, but has some good content.

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